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克唑替尼(克挫替尼/赛可瑞)250mg*60粒 Crizocent 250mg 60s, Incepta伊斯达Crizotinib

克唑替尼靶点ALK、cMET、ROS,适用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

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英文名:Crizotinib
通用名:克唑替尼
规格:250mg*60粒/盒
厂家:伊斯达制药

【功能主治】
克唑替尼是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗:
1、ALK-阳性转移非小细胞肺癌克唑蒂尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。
2、ROS-1阳性非小细胞肺癌XALKOR是适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。

【用法用量】
克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每 天 2 次直至疾病进展或患者不耐受。在有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)<30 mL/min]且不需要透析患者,克唑替尼的推荐口服剂量是250 mg,每天1次。克唑蒂尼可与食物同时服用,也可不与食物同时服用。整吞胶囊。如缺失一剂克唑蒂尼,则弥补该剂量(如果下一剂量在6小时之内,则无需弥补)。如服用一剂克唑替尼后发生呕吐,在常规时间服用下一剂量。

【不良反应】
药物的不良反应有:肝毒性、间质性肺病、QT间期延长、心动过缓、严重视觉障碍等。
常见的不良反应(≥25%)有:视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲下降、上呼吸道感染、眩晕以及精神疾病。

【注意事项】
1、肝毒性:服用克唑蒂尼后有0.1%的患者出现肝毒性症状。患者需要定期进行肝功能检查,并根据实际情况进行用药调整:暂停给药、剂量调整或是终止给药。
2、间质性肺病(ILD)/肺炎:服用克唑蒂尼后有2.9%的患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎症状。对于出现间质性肺病(ILD)/肺炎的患者永久性停止给药。
3、QT间期延长:服用克唑蒂尼后有2.1%的患者出现QT延长的症状。需要对之前出现QT间期延长或存在QT间期延长趋势的患者以及服药有出现QT间期延长的患者进行心电图、电解质监控。根据患者的实际情况进行用药调整:暂停给药、剂量调整或是终止给药。
4、心动过缓:克唑蒂尼可致心动过缓。患者需要定期进行心率和血压检查。根据患者的实际情况进行用药调整:暂停给药、剂量调整或是终止给药。
5、严重视觉障碍:服用克唑蒂尼后有0.2%患者被报道出现严重视觉障碍。有严重视觉障碍的患者中终止克唑蒂尼用药,并进行一个眼科学评价。
6、胎儿毒性:服用克唑蒂尼后有存在胎儿毒性的可能。忠告有生殖潜能的妇女,需采取有效的避孕措施。

规格参数

产品名称 : 克唑替尼(克挫替尼/赛可瑞)250mg*60粒 Crizocent 250mg 60s, Incepta伊斯达Crizotinib
常用名: 克唑替尼
成分: 克唑替尼
剂型: 胶囊
规格: 250mg*60粒/盒
厂家: 伊斯达制药
适用于: 克唑替尼是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗:
1、ALK-阳性转移非小细胞肺癌克唑蒂尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。
2、ROS-1阳性非小细胞肺癌XALKOR是适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。
用法用量: 克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每 天 2 次直至疾病进展或患者不耐受。在有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)<30 mL/min]且不需要透析患者,克唑替尼的推荐口服剂量是250 mg,每天1次。克唑蒂尼可与食物同时服用,也可不与食物同时服用。整吞胶囊。如缺失一剂克唑蒂尼,则弥补该剂量(如果下一剂量在6小时之内,则无需弥补)。如服用一剂克唑替尼后发生呕吐,在常规时间服用下一剂量。

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全部评价(17)
匿名用户
2026-06-24 20:58:25
还不错
匿名用户
2026-06-22 11:34:02
家人查出肺部肿瘤同时伴随纵隔淋巴结肿大,不想承受放化疗副作用,口服克唑替尼治疗,肿瘤标志物持续下降,整个人乏力消瘦的状态慢慢改善。
匿名用户
2026-05-09 12:15:04
一开始担心仿制药效果和安全性,抱着尝试心态服用克唑替尼,没想到效果远超预期。三个月CT复查肿瘤显著缩小,之前的呼吸困难、浑身难受都消失了,用药安心又靠谱。
匿名用户
2026-04-25 22:56:27
药效还不错的
匿名用户
2026-03-24 19:10:24
这款克唑替尼比卢修斯版的好,之前吃卢修斯克唑替尼副作用较大,换这款好很多。
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  • 匿名用户

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